Question

7) वर्णकहीनता या जनुकीय विकाराचे कारण काय ? या विकाराची लक्षणे लिहा.​

Answer 1

Answer:

र्णकहीनता हा एक

जनुकीय विकार आहे. या विकारामध्येशरीर मेलॅनिन

हे वर्णक(रंगद्रव्य) तयार करू शकत नाही. डोळे,

त्वचा आणि केस यांना मेलॅनिन या तपकिरी रंगाच्या

वर्णकामुळे रंग येत असतो. वर्णकहीन व्यक्तीची

त्वचा निस्तेज आणि केस पांढरे असतात. डोळे

सामान्यपणे गुलाबी असतात कारण परितारिका

आणि दृष्टिपटल यांमध्येवर्णक नसते.

Answer 2

Answer:

अनुवांशिक विकार एका जनुकातील उत्परिवर्तनामुळे (मोनोजेनिक डिसऑर्डर), एकाधिक जनुकांमधील उत्परिवर्तनाने (मल्टिफॅक्टोरियल इनहेरिटन्स डिसऑर्डर), जनुक उत्परिवर्तन आणि पर्यावरणीय घटकांच्या संयोगाने किंवा गुणसूत्रांच्या नुकसानीमुळे (संख्या किंवा संरचनेतील बदल) होऊ शकतात. संपूर्ण गुणसूत्र

Explanation:

अनुवांशिक विकार उद्भवतात जेव्हा उत्परिवर्तन (जीनमध्ये हानिकारक बदल, ज्याला रोगजनक प्रकार देखील म्हणतात) तुमच्या जनुकांवर परिणाम करते किंवा तुमच्याकडे अनुवांशिक सामग्रीचे प्रमाण चुकीचे असते तेव्हा. जीन्स डीएनए (डीऑक्सीरिबोन्यूक्लिक अॅसिड) ची बनलेली असतात, ज्यामध्ये पेशींच्या कार्यासाठी सूचना असतात आणि तुम्हाला अद्वितीय बनवणारी वैशिष्ट्ये असतात.

तुम्हाला प्रत्येक जैविक पालकांकडून तुमची अर्धी जीन्स मिळते आणि तुम्हाला एका पालकाकडून किंवा दोन्हीकडून जनुक उत्परिवर्तन मिळू शकते. कधीकधी डीएनए (म्युटेशन) मधील समस्यांमुळे जीन्स बदलतात. यामुळे तुमचा अनुवांशिक विकार होण्याचा धोका वाढू शकतो. काही जन्माच्या वेळी लक्षणे निर्माण करतात, तर काही कालांतराने विकसित होतात.

अनुवांशिक विकार असू शकतात:

• क्रोमोसोमल: हा प्रकार प्रत्येक पेशी (गुणसूत्र) मध्ये तुमची जीन्स/डीएनए ठेवणाऱ्या रचनांवर परिणाम करतो. या परिस्थितींसह, लोक गहाळ आहेत किंवा त्यांच्याकडे डुप्लिकेट गुणसूत्र सामग्री आहे.
• कॉम्प्लेक्स (मल्टीफॅक्टोरियल): हे विकार जनुक उत्परिवर्तन आणि इतर घटकांच्या संयोजनातून उद्भवतात. त्यात रासायनिक संपर्क, आहार, काही औषधे आणि तंबाखू किंवा अल्कोहोलचा वापर यांचा समावेश होतो.
• सिंगल-जीन (मोनोजेनिक): परिस्थितीचा हा समूह एकाच जनुक उत्परिवर्तनातून उद्भवतो.

उदाहरण--सुमारे 95 टक्के वेळा, डाउन सिंड्रोम ट्रायसोमी 21 मुळे होतो — व्यक्तीच्या सर्व पेशींमध्ये नेहमीच्या दोन प्रतींऐवजी क्रोमोसोम 21 च्या तीन प्रती असतात. शुक्राणू पेशी किंवा अंड्याच्या पेशींच्या विकासादरम्यान असामान्य पेशी विभाजनामुळे हे घडते. मोझॅक डाउन सिंड्रोम.

#SPJ3