ऐसे जीव जिनका अनुलेखन नही होता है क्या कहलाते है?
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I don't know dear, Pls mark as branlistes
प्रतिलेखन/अनुलेखन
प्रतिलेखन हर जीवित कोशिका में होता है।
प्रतिलेखन डीएनए के एक खंड को आरएनए में कॉपी करने की प्रक्रिया है। डीएनए के खंड आरएनए अणुओं में संचरित होते हैं जो प्रोटीन को एन्कोड कर सकते हैं, कहा जाता है कि वे मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) का उत्पादन करते हैं। डीएनए के अन्य खंडों को गैर-कोडिंग आरएनए (एनसीआरएनए) नामक आरएनए अणुओं में कॉपी किया जाता है। किसी दिए गए ऊतक में कई प्रकार की कोशिकाओं पर औसतन, mRNA की मात्रा ncRNA की मात्रा से 10 गुना अधिक होती है (हालांकि विशेष रूप से एकल कोशिका प्रकारों में ncRNAs mRNAs से अधिक हो सकती हैं)। कोशिकाओं में एमआरएनए का सामान्य प्रसार मान्य है, भले ही मानव जीनोम के 2% से कम को एमआरएनए में स्थानांतरित किया जा सकता है, जबकि कम से कम 80% स्तनधारी जीनोमिक डीएनए को सक्रिय रूप से (एक या अधिक प्रकार की कोशिकाओं में) स्थानांतरित किया जा सकता है। इस 80% में से अधिकांश को ncRNA माना जाता है।
प्रतिलेखन निम्नलिखित सामान्य चरणों में आगे बढ़ता है:
- आरएनए पोलीमरेज़, एक या एक से अधिक सामान्य प्रतिलेखन कारकों के साथ, प्रमोटर डीएनए को बांधता है।
- आरएनए पोलीमरेज़ एक ट्रांसक्रिप्शन बबल उत्पन्न करता है, जो डीएनए हेलिक्स के दो स्ट्रैंड को अलग करता है। यह पूरक डीएनए न्यूक्लियोटाइड के बीच हाइड्रोजन बांड को तोड़कर किया जाता है।
- आरएनए पोलीमरेज़ आरएनए न्यूक्लियोटाइड्स जोड़ता है (जो एक डीएनए स्ट्रैंड के न्यूक्लियोटाइड के पूरक हैं)।
- आरएनए पोलीमरेज़ की सहायता से आरएनए शुगर-फॉस्फेट बैकबोन आरएनए स्ट्रैंड बनाने के लिए बनता है।
- आरएनए-डीएनए हेलिक्स के हाइड्रोजन बांड टूटते हैं, नए संश्लेषित आरएनए स्ट्रैंड को मुक्त करते हैं।
- यदि कोशिका में एक नाभिक होता है, तो आरएनए को आगे संसाधित किया जा सकता है। इसमें पॉलीएडेनाइलेशन, कैपिंग और स्प्लिसिंग शामिल हो सकते हैं।
- आरएनए नाभिक में रह सकता है या परमाणु छिद्र परिसर के माध्यम से कोशिका द्रव्य से बाहर निकल सकता है।
प्रतिलेखन पर अधिकांश अग्रणी कार्य प्रोकैरियोट्स में किए गए, विशेष रूप से जीवाणु ई. कोलाई में। इन अध्ययनों ने उस कार्य की नींव रखी जो बाद में अधिक जटिल यूकेरियोट्स में किया गया था। प्रतिलेखन करने वाले एंजाइम को आरएनए पोलीमरेज़ कहा जाता है, और इसमें चार प्रकार के पॉलीपेप्टाइड्स होते हैं, जिन्हें α,β,β′, और नामित किया जाता है, जो एक होलोनीजाइम नामक परिसर में एक साथ बंधे होते हैं।
प्रतिलेखन को तीन चरणों में विभाजित किया जा सकता है: दीक्षा, बढ़ाव और समाप्ति। दीक्षा तब होती है जब पोलीमरेज़, गुणसूत्र के साथ खिसकता है, एक प्रमोटर का सामना करता है, डीएनए का एक क्रम जो एक जीन की शुरुआत की पहचान करता है। प्रमोटर में दो अनुक्रम तत्व होते हैं, छह आधार जोड़े, जिन्हें -10 और -35 तत्व कहा जाता है, जो प्रतिलेखन प्रारंभ स्थल के ऊपर क्रमशः दस और पैंतीस आधार जोड़े स्थित होते हैं। डीएनए डबल स्ट्रैंडेड है, लेकिन केवल एक पक्ष एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है जिससे आरएनए बनाया जाता है। आरएनए संश्लेषण के लिए टेम्पलेट के रूप में काम करने के लिए टेम्पलेट स्ट्रैंड को एक दूसरे से बंधे होने के साथ, टेम्पलेट स्ट्रैंड को सुलभ बनाया जाना चाहिए। शुरू करने के लिए, पोलीमरेज़ लगभग सत्रह आधार जोड़े के एक क्षेत्र को खोल देता है, जो पहले फॉस्फोडाइस्टर बंधन के गठन के लिए चरण निर्धारित करता है। डीएनए के विपरीत, आरएनए के संश्लेषण को प्राइमर की आवश्यकता के बिना शुरू किया जा सकता है।
आरएनए संश्लेषण की बुनियादी विशेषताएं प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स के बीच साझा की जाती हैं; हालांकि, यूकेरियोट्स में प्रतिलेखन इस मायने में भिन्न है कि यह काफी अधिक जटिल है। सबसे पहले, एक एकल आरएनए पोलीमरेज़ होने के बजाय, यूकेरियोट्स में तीन अलग-अलग आरएनए पोलीमरेज़ होते हैं, जिनमें से प्रत्येक जीन के एक अलग सेट को ट्रांसक्रिप्ट करता है। RNA पोलीमरेज़ I तीन प्रकार के rRNA (18S, 5.8S, और 28S प्रजाति) को ट्रांसक्रिप्ट करता है, RNA पोलीमरेज़ II mRNA को ट्रांसक्रिप्ट करता है, और RNA पोलीमरेज़ III tRNA और सबसे छोटी rRNA (5S प्रजाति) को ट्रांसक्रिप्ट करता है। यूकेरियोटिक आरएनए पोलीमरेज़ में आठ और चौदह सबयूनिट होते हैं, जिनमें से दो प्रोकैरियोटिक आरएनए पोलीमरेज़ के β और β′ सबयूनिट्स के अनुरूप होते हैं।
जीवाणु आरएनए पोलीमरेज़ के विपरीत, यूकेरियोटिक आरएनए पोलीमरेज़ स्वयं प्रतिलेखन शुरू नहीं कर सकते हैं, लेकिन प्रोटीन के एक सेट की मदद की आवश्यकता होती है जिसे मूल प्रतिलेखन कारक कहा जाता है। मूल प्रतिलेखन कारक कई कार्य करते हैं, जिसमें जीन प्रमोटर क्षेत्रों के लिए बाध्य करना और दीक्षा स्थल के लिए उपयुक्त आरएनए पोलीमरेज़ को आकर्षित करना, साथ ही डीएनए डबल हेलिक्स को खोलना शामिल है ताकि बढ़ती आरएनए श्रृंखला के आने वाले राइबोन्यूक्लियोटाइड्स तक पहुंच की अनुमति मिल सके।