एक सामान्य पुरुष तथा एक वर्णान्ध वाहक स्त्री के विवाह द्वारा उत्पन्न संतानों की
वंशागति कैसी होगी? केवल आरेख चित्र द्वारा समझाइए।
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एक सामान्य पुरुष तथा एक वर्णान्ध वाहक स्त्री के विवाह द्वारा उत्पन्न संतानों की
वंशागति कैसी होगी? केवल आरेख चित्र द्वारा समझाइए।
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एक सामान्य पुरुष तथा एक वर्णान्ध वाहक स्त्री संतानों की वंशागति :
विवरण
- कलर ब्लाइंडनेस एक सामान्य वंशानुगत (विरासत में मिली) स्थिति है जिसका अर्थ है कि यह आमतौर पर आपके माता-पिता से पारित हो जाती है।
- लाल/हरा वर्णांधता 23वें गुणसूत्र पर मां से पुत्र तक जाती है, जिसे लिंग गुणसूत्र के रूप में जाना जाता है क्योंकि यह लिंग का निर्धारण भी करता है।
- क्रोमोसोम ऐसी संरचनाएं हैं जिनमें जीन होते हैं - इनमें कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों के विकास के निर्देश होते हैं।
- यदि आप कलर ब्लाइंड हैं तो इसका मतलब है कि आपके शंकु कोशिकाओं के विकास के निर्देश उन लोगों के लिए अलग हैं जिनकी 'सामान्य' रंग दृष्टि है, जिसका अर्थ है कि एक शंकु कोशिका प्रकार गायब हो सकता है, या प्रकाश के प्रति कम संवेदनशील हो सकता है या हो सकता है कि मार्ग आपके शंकु कोशिकाओं से आपके मस्तिष्क तक सामान्य तरीके से विकसित नहीं हुआ है।
- सरलता के लिए हम एक कलर ब्लाइंड 'जीन' का उल्लेख करते हैं लेकिन यह कड़ाई से सही विवरण नहीं है।
- यदि किसी महिला के पास केवल एक कलर ब्लाइंड 'जीन' है, तो उसे 'कैरियर' के रूप में जाना जाता है, लेकिन वह कलर ब्लाइंड नहीं होगी।
- जब उसे बच्चा होगा तो वह बच्चे को अपना एक एक्स क्रोमोसोम देगी। अगर वह अपने बेटे को कलर ब्लाइंडनेस 'जीन' के साथ एक्स क्रोमोसोम देती है तो वह कलर ब्लाइंड होगा, लेकिन अगर उसे एक्स क्रोमोसोम मिलता है जिसमें कलर ब्लाइंडनेस 'जीन' नहीं है, तो वह कलर ब्लाइंड नहीं होगा।
- चूंकि मां अपना जीन साझा कर रही है, इसलिए बेटे और बेटियों के अंधे होने की 50% संभावना है |
कैसे लोग कलर ब्लाइंड हो सकते हैं और आने वाली पीढ़ियों को कलर ब्लाइंडनेस कैसे ट्रांसफर किया जाता है, यह समझने के लिए नीचे दी गई टेबल देखें:
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